第二类医疗器械是什么风险

国家对医疗器械按照风险程度实行三类管理。

第一类是风险程度较低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，如普通的外科手术刀、剪刀、镊子等。第二类是具有中度风险，需要采取措施加强控制以保证其安全、有效的医疗器械，如心脏起搏器、人工晶体、血管支架等。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制以保证其安全、有效的医疗器械，如植入式心脏起搏器、人工关节、心脏瓣膜、血管内导管等。此外，国家还对部分医疗器械实行注册管理，即需要在国家食品药品监督管理局注册批准后才能上市销售。

注册管理的医疗器械通常具有较高的风险，需要提供充分的安全性和有效性证据才能获得批准。总之，国家对医疗器械的分类管理是根据风险程度来确定的，旨在保证医疗器械的安全性和有效性，保障公众的健康和安全。

医疗器械公司注册需要的条件：

资质许可

医疗器械公司必须具备相关的资质许可，包括医疗器械经营许可证和医疗器械生产企业许可证等。这些资质许可文件是申请注册的必要条件，证明企业具备从事医疗器械经营和生产的相关能力。

一定的资金

注册医疗器械公司需要一定的资金，包括注册资本、开办费用、办公场所租赁费用等。这些资金是开办医疗器械公司的基础和保障，用于企业的正常运营和业务发展。

专业人员

注册医疗器械公司需要具备专业的技术人员，包括质量管理人员、技术人员、销售人员等。这些人员必须经过相关的培训和考核，具备相应的专业知识和技能，能够确保企业规范经营、产品质量稳定可靠。

区别

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。

第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。

扩展资料医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。

目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

常用药品及医疗器械包括:

家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体温表、多功能治疗仪、激光治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材、口腔卫生健康用品、家庭紧急治疗产品。

家庭医疗康复设备：家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床，支撑器、医用充气气垫；制氧机、煎药器、助听器等。

家庭护理设备：家庭康复护理辅助器具、女性孕期及婴儿护理产品、家庭用供养输气设备；氧气瓶、氧气袋、家庭急救药箱、血压计、血糖仪、护理床。

医院常用医疗器械：外伤处置车、手术床、手术灯、监护仪、麻醉机、呼吸机、血液细胞分析仪、分化分析仪、酶标仪、洗板机、尿液分析仪、超声仪（彩超、B超等）、X线机、核磁共振等。

新型医疗器械:随着科技的发展,一些院校的科技成果也迅速的转化出成果。一些新型厂家生产的专利产品也出现在市场。包括一些家用和医院常用的设备。例如医用外伤处置车等。

参考资料

医疗器械_百度百科

医疗器械分为三类：

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

磁共振设备属于第三类医疗器械。

第二类医疗器械有：

X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。

第三类医疗器械有：

植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备等等。

扩展资料

二类医疗器械所需具备条件：

（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。

（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。

（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。

（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。

（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。

（六）具有相应的生产设备。

（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。

（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。

参考资料来源：百度百科——医疗器械

参考资料来源：百度百科——三类医疗器械

参考资料来源：百度百科——二类医疗器械