二类医疗器械地理位置图

二类医疗器械是具有中度风险，需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。

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第二类医疗器械经营备案表；（备案表需要法人亲笔签名）2.营业执照复印件；（注：工商经营范围要有“第二类医疗器械经营”）3.企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证（必要），学历证或职称证明复印件（二选一）。

组织机构与部门设置说明；（部门设置说明是说明各职位的主要职责）5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图（图纸写上实际使用面积），租赁合同复印件及房屋产权证明文件（经营场所、库房地址房屋产权证明：房产证、备案证明、场地使用证明三者其一即可）6.企业经营设施和设备目录；（指经营场所及仓库的设施设备）7.经营质量管理制度目录8.工作程序目录；9.委托书原件及代理人身份证复印件；（委托书需要法人亲笔签名）10.备案材料真实性自我保证声明（需要法人亲笔签名）11.库房地址是委托第三方公司贮存、配送的，需要提交第三方公司的二类备案凭证复印件、营业执照复印件、以及双方签订的协议合同复印件。

（不是委托第三方公司贮存、配送则不用提供）12.申报材料目录二类医疗器械备案办理需要什么1、营业执照及复印件；2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明；3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书；4、组织机构与部门设置说明；经营范围、经营方式说明；5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。

属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同；6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；7、经营设施、设备目录；8、企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，打印信息管理系统首页。

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第六十五条国家加强对医疗器械的管理，完善医疗器械的标准和规范，提高医疗器械的安全有效水平。

国务院卫生健康主管部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门应当根据技术的先进性、适宜性和可及性，编制大型医用设备配置规划，促进区域内医用设备合理配置、充分共享。

不知道你是哪个省的，我发一份浙江省的资料给你。

资料来源于厦门弗锐达医疗器械咨询公司。

申报条件

（1）开办第二、三类医疗器械经营企业许可

①企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称；

②企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

③企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

④企业应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

⑤企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；

⑥拟经营植入（介入）类医疗器械的，还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，还应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。

⑦企业应按《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》进行自查，每部分得分率不低于80%。

（2）开办第二、三类医疗器械经营企业许可证变更

①申请变更的医疗器械经营企业未被药监部门立案调查；

②申请变更的医疗器械经营企业虽被药监系统立案调查，但已结案的；或者已履行处罚的；

③企业名称、法定代表人等登记事项变更，应当在工商部门核准后30日内提出申请。

材料明细

（1）开办第二、三类医疗器械经营企业许可

①已填制的《医疗器械经营企业许可证申请表》

②工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》（复印件）；提供《企业名称预先核准通知书》的还需提供《企业名称预先登记申请书》（复印件）；

③拟办企业根据《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》的自查情况及法定代表人或负责人签署的意见；

④拟办企业法定代表人及企业负责人的身份证（复印件）以及有关人事任免决定文件（复印件）；

⑤拟办企业组织结构图、职能及员工名册；

⑥拟办企业负责人、质量管理机构负责人或质量管理人员及主要专业技术人员的学历或职称证件（复印件）、身份证（复印件），个人简历与专职专岗本人承诺书；

要求：

Ⅰ企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。了解有关医疗器械监督管理的法规、规章。

Ⅱ质量管理机构负责人或专职质量管理人员：

拟经营二类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相关专业中专以上学历或初级以上职称；

拟经营三类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相关专业大专以上学历或中级以上职称。

相关专业，是指与医疗器械关联度较高的学科及专业，主要集中在工学和医学两大学科。工学中的相关学科如：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等；医学相关学科如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等。

质量管理机构负责人或专职质量管理人员应熟悉医疗器械监督管理法规、规章。

Ⅲ拟经营植入（介入）类医疗器械的，配备的专业卫生技术人员应具有大专以上或中级职称以上的医、技、护人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，应 配备相关 专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。如助听器，以耳鼻喉科或耳科听力专业为主;如角膜接触镜,以临床眼科或眼视光专业为主。

Ⅳ企业负责人、质量管理人员及专业卫生技术人员、验配人员不得相互兼任（岗位间），也不得在其它医疗器械生产、经营企业单位（以许可证持证情况来划分）兼职。

Ⅴ兼营医疗器械的企业应有相对独立的组织机构；有指定的部门负责人和专职的质量管理人员。

⑦拟办企业的技术培训和售后服务人员的学历或职称证件（复印件）、身份证与相关培训证书（复印件）；

要求：

Ⅰ承担技术培训和售后服务人员应具有中专以上学历或初级以上职称，并经有关部门或生产商、销售商、代理机构组织的培训取得相应证明。

Ⅱ如由供应商提供培训及售后服务的，应具有与供应商签订明确责任的协议书。

⑧仓库保管员与销售人员的身份证复印件；

要求：

Ⅰ仓库保管员应了解所经营产品的储存条件要求，熟悉产品的有关标识及储存设备、设施的使用。

Ⅱ销售人员应了解其销售产品的主要性能、适应范围、禁忌症等基本情况。

⑨拟办企业注册、仓储场地的有关证明（地理位置图、房屋平面图、产权证明或出租方的产权证及租赁协议的复印件）；

要求：

Ⅰ经营地址与注册地址应当一致；不得设置在居民住宅房。

Ⅱ用于医疗器械的经营场所面积不小于20平方米。

Ⅲ用于医疗器械的仓储场所面积不小于20平方米，不得设备在居民住宅房。

Ⅳ零售连锁企业的总部应按规模设置仓库，用于医疗器械仓储场所的面积不小于60平方米。

⑩拟办企业经营质量管理制度的清单、文本、相关记录样表及储存设施、设备目录（复印件）；

11所提交申报资料真实性的自我保证声明（法定代表人签名，已取得营业执照企业加盖企业鲜章）；

12法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》（复印件）及由其法定代表人签署的授权证明；

13药品经营企业还需提供《药品经营许可证》（复印件）；有《医疗器械生产企业许可证》的企业还需提供《医疗器械生产企业许可证》（复印件）；

14经营设备类医疗器械的，需有与销应商签订的明确产品安装、维修、培训服务的责任的协议书。如经营企业自行为客户进行安装、维修、培训服务的，提供生产企业的授权书。

要求：自行为客户服务的，应具有专业资质的人员及测试设备。

15经营植入（介入）类器械的，需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书；

要求：

Ⅰ要建立质量跟踪和不良反应的报告制度。

Ⅱ有严格的售前、售后服务规范。

16经营一次性无菌医疗器械的，需提供人员健康档案；

17其它需提供的证明文件。

（2）第二、三类医疗器械经营企业许可证变更

①许可事项的变更

Ⅰ已填制的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》;

Ⅱ《医疗器械经营企业许可证》副本原件及复印件；

Ⅲ加盖企业鲜章的《营业执照》复印件；

Ⅳ变更后的《药品经营许可证》（药品经营企业提交）

Ⅴ资料真实性的自我保证声明（法定代表人签名，已取得营业执照企业加盖企业鲜章）；

Ⅵ相关变更内容的证明材料：

变更质量管理机构负责人或质量管理人员：提交新任质量管理机构负责人或质量管理人员的身份证（复印件）、学历证书或者职称证书（复印件）、个人简历及专职专岗的本人承诺书；

要求：

经营二类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与经营的医疗器械产品相关专业中专以上学历或

初级以上职称；

经营三类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与经营的医疗器械产品相关专业大专以上学历或中级以上职称。

相关专业，是指与医疗器械关联度较高的学科及专业，主要集中在工学和医学两大学科。工学中的相关学科如：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等；医学相关学科如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等。

质量管理机构负责人或专职质量管理人员应熟悉医疗器械监督管理法规、规章。

变更企业注册地址或仓库地址（包括增加减仓库面积）：提交变更后地址的产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、房屋平面图、存储条件说明及《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》（企业自查评分）；

要求：

经营地址与注册地址应当一致；不得设置在居民住宅房。

用于医疗器械的经营场所面积不小于20平方米。

用于医疗器械的仓储面积不小于20平方米，不得设备在居民住宅房。

零售连锁企业的总部应按规模设置仓库，用于医疗器械的仓储场所面积不小于60平方米。

变更经营范围：提交申请增加经营产品的目录、拟经营产品注册证的复印件、相应存储条件的说明、企业人员花名册（应明确相应岗位）及《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》（企业自查评分）；

②登记事项的变更

Ⅰ已填制的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》（需在企业客户端填写）；

Ⅱ《医疗器械经营企业许可证》副本原件及复印件；

Ⅲ加盖企业公章的变更后的《营业执照》复印件[变更企业名称的也可提供《企业名称变更核准通知书》（复印件）]；

Ⅳ变更后的《药品经营许可证》（药品经营企业提交）

Ⅴ资料真实性的自我保证声明（法定代表人签名，已取得营业执照企业加盖企业鲜章）；

Ⅵ企业负责人的变更，应附加其个人简历、身份证复印件和有关人事任免文件；以及负责人的学历或职称证书复印件、专职专岗本人承诺书。

要求：

应具有中专以上学历或初级以上职称；

了解有关医疗器械监督管理的法规、规章；

不在其它医疗器械经营、生产单位（以许可证持证情况划分）兼职兼岗。

资料要求:企业申报资料要求A4纸大小,标有页码和目录,装订成册。

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仓库地理位置图 用百度地图找到你的公司所在地 然后截图下来就可以了

平面图用手绘或者CAD都可以，要能清楚反应仓库的构造和分区，标明仓库的面积、各个分区的面积