进口医疗器械验收需要的资料

根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度。

验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗。

医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。

进口医疗器械验收应符合以下规定：

（一）进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。

《商检单》就是《检验检疫单》。

进口医疗设备一般要提供：《报关单》、《检验检疫单》、《完税证明》。

你们应该缺《完税证明》，向医疗设备进口商索取复印件就可以。