渔沙坦公司申请商标

OEM事业部秉承“牵手二天，共享成功”的理念，在技术上突破领先，在品质上精益求精，在服务上力求完美，愿为广大健康产业及美容界的合作伙伴们缔结共赢的战略合作伙伴关系，共同为发展中国的健康产业和美容业而努力。我们对外提供OEM、ODM一站式服务，业务范围是从产品研发→配方设计→试样出样→生产成品、承接来样、来配方的生产、需求定制等。部分项目及产品类型如下：一、化妆品主要加工项目为美白类，保湿类，祛斑类，平皱类，防晒类，丰胸类，减肥类，祛痘类，防敏类，排毒类，控油类，营养类等产品。以上产品可加工为乳液，膏霜，嗜喱，精华液，原液，水剂，面膜，膜粉等状态。二、保健品1、 抗衰、抗疲劳健康食品 发酵大豆蛋白+葡萄籽提取物+番茄红素+枸杞多糖+大豆异黄酮2、心脑血管疾病人群食用 低温纳豆粉+纳豆激酶+纳豆芽孢杆菌+银杏提取物+山楂提取物+葛根提取物3、 适合糖尿病类人群食用 低温纳豆粉+葛根提取物+蜂胶4、 适合胃肠疾病人群食用 双歧、幽门螺旋类5、 适合肝肾疾病人群食用 发酵型豆制品+虫草+灵芝+土茯苓+枸杞子等6、 适合心脑血管人群食用的各种纳豆制品。7、 维生素咀嚼片、钙+D片、钙铁锌片、果蔬片等各类咀嚼片三、消毒产品妇科洗液、家用消毒液、器械消毒液、空气消毒液等各类液态消毒产品。四、日化用品1、 洗涤剂：洗衣液、洗衣粉、洗洁精、肥皂等2、 沐浴洗发剂：沐浴露、香皂、洗发水、护发素等。3、 其他：牙膏、花露水、驱虫（蚊）水等。 一、OEM介绍：OEM是英文Original Equipment Manufacturer的缩写，直译为原始设备制造商，实际上就是委托生产。俗称“贴牌”。就是品牌生产者不直接生产产品，而是利用自己掌握的“关键的核心技术”负责设计和开发新产品，控制销售“渠道”，而生产能力有限，甚至连生产线、厂房都没有，为了增加产量和销量，为了降低上新生产线的风险，甚至为了赢得市场时间，通过合同订购的方式委托其他同类产品厂家生产，所订产品低价买断，并直接贴上自己的品牌商标。这种委托他人生产的合作方式即为OEM，承接这加工任务的制造商就被称为OEM厂商，其生产的产品就是OEM产品。它最早起源于国外服装行业，伴随世界经济的快速发展，OEM服务迅速辐射到各个行业，目前已经成为包括微软、IBM许多国际品牌青睐的经营模式。对于正处于发展阶段的中小型化妆品企业来说，企业经营的成败在很大程度上依赖于上游加工厂家的专业水平。一家成熟和规范的OEM服务商，不仅能够为其品牌客户提供质量上乘的专业产品，还应该能够提供全面完善的专业服务。OEM的特征就是：技术在外，资本在外，市场在外，只有生产在内。ODM 是OriginalDesign Manufacturer的缩写，意为原始设计制造商。某些制造商设计出产品后，会被别的企业看中，要求配上该企业自己的品牌名称来生产、销售，或者做一些小的设计上的改动进行生产，并且以自己的品牌来销售。这样做的最大的好处是后者减少了自己的研发时间。习惯称前者为后者的ODM。二、OEM加工的好处：OEM最早流行于欧美等发达国家,在国际化妆品行业已开展十几年了,实践证明是成功的,是可操作的,能大幅度降低生产成本,提高品牌附加值,给厂家和商家双方都会带来极大的好处。1.OEM可以有效降低品牌推广成本，实现低成本经营。现在品牌市场推广的费用较之十年、二十年前倍地上涨，商家有限的资金必顺投入到销售中，用于生产的费用相对地就要减到最低。OEM的出现正好解决商家产品生产的问题，使商家可以花很少的钱，生产自己的产品。2.OEM使商家创立自己的品牌成为现实。目前美容化妆行业以商家自有品牌为发展的趋势正在全国各地兴起。商家正是通过OEM代加工方式，在无需兴建工厂的条件下，照样可以拥有自己的产品，这在OEM出现之前，几乎不可能。3.OEM使商家能够全力以赴专心推广品牌。生产与销售是不同的专业，大多数商家擅长销售，却缺乏进行生产加工的技术。OEM代加工方式，为商家代劳繁琐的生产问题，使商家能够扬长避短，精力集中推广品牌，达到事半功倍的效果。三、OEM代加工服务项目：1、商标注册、专利申请、品牌策划、包装设计2、原料销售、包装采购、分装制造、配方研制3、代办进口批文、进出口报关、代办特殊化妆品许可证4、贴牌加工、分装制造、品牌输出、美容院加盟四、OEM代加工主要合作方式及服务流程1、品牌生产2、来样定制3、来料加工 >设计—概念选择、原料选择、包装设计。>培训—定期由资深的化妆品专家、行销专家、美容顾问为您提供专业知识、产品知识、行销知识的教育与培训。成功更添砝码。>生产—GMP标准的洁净车间，确保生产环境达到洁净；原料均来源于国内外大型厂商直接供应，经过我们严格检验；我们所制造的产品均经过各种物理测试及微生物检验;产品检验后安排灌装。我们所使用的器皿均经过多道消毒程序及紫外线照射，以确保成品及器皿没有污染，品质安全；四条流水线，保证加工需求进度。>相关手续—提供经营所需要的合法证照（三证），可代申办产品的质检报告及特殊用途化妆品许可证的申报。>OEM、ODM流程：一、OEM流程1、接洽业务，相互沟通确定产品需求；2、按客户要求提供样品或试用装；3、对样品确认；4、小样封样，签订合同，同时预付代加工订金；5、包材入厂；6、客户安排货单，工厂按单计划生产；7、进行半成品生产、微检，同时包材清洗，消毒，喷码等生产工作；8、半成品装箱、入库；9、结算余款，安排发库发货；二、ODM及出口定单流程1、接洽业务、相互沟通确立产品需求；2、根据客户需求制定投资方案，品牌构思设计；3、根据规划好的产品类别安排订样，确定包材，合作事项；4、包材定制；5、包材验收入库，计划生产；6、半成品生产并检测、灌装；7、成品入库；8、加工完成后，对整个项目的结算；9、结算完毕后安排出库发货。10、出口定单增加商检、报关、货运程序。>OEM、ODM业务联系：地址： 广州市天河区龙洞渔沙坦荔枝园街39号

为什么代文比其他的缬沙坦都要贵，因为代文是原研药。

什么是原研药？就是说全世界第一个上市的缬沙坦就是代文，其他的缬沙坦都是仿制药。

仿制药也是有降压效果的，两者区别就是：高档香烟和中低档香烟的区别，都能解烟瘾，但是贵的香烟香味好。

呵呵，不知道这个比喻是不是恰当。

代文比国产缬沙坦的疗效更为确切，纯度更高，所以一般进口药品虽然贵，但是物有所�。

代文与国产缬沙坦药物质量更为可靠，有效性更为明显。

代文价格对比 7粒 缬沙坦胶囊 产品名称：缬沙坦胶囊 (代文) 规格：80mg*7粒 _ 剂型：胶囊剂 _ 包装单位：盒 批准文号：国药准字H20040217 本品为处方药，须凭处方购买 生产厂家：北京诺华制药有限公司 条形码：本商品条码暂未收录，请联系在线药师提交条码 主治疾病：原发性高血压 沙坦胶囊代文其它规格 有货 ￥56.88 缬沙坦胶囊(代文) 处方药 共 43 个药店销售 规格：80mg*7粒*4板 胶囊剂 批准文号：国药准字H20040217 生产厂家：北京诺华制药有限公司 _ 说明书 _ 补充说明 _ 相关信息 _ 【警示】请仔细阅读说明书并在医师指导下使用！ _ 【产品名称】缬沙坦胶囊 _ 【商品名/商标】 代文 _ 【规格】80mg*7粒 _ 【主要成份】本品活性成分为缬沙坦。

【功能主治/适应症】 适用于轻、中度原发性高血压。

【用法用量】推荐剂量：代文缬沙坦胶囊80mg，每天一次。

剂量与种族、年龄、性别无关。

可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。

建议每天在同一时间用药(如早晨)。

用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。

降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。

肾功能不全(严重肾衰见禁忌症)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。

缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。

【不良反应】包括2316名患者的安慰剂对照试�。

全面比较了本品和安慰剂的副作用。

下表显示了104-安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况．患者服用缬沙坦10-320mg／曰．直至12周。

2316名患者中1281人、660人分别服用80mg、160mg。

不良反应发生率与用药剂量及用药时间无关，因此．将各种剂量下发生的不良反应合并统计。

不良反应的发生率与性别、年龄、种族无关。

所有发生率≥1％的不良反应均列于下表中(无论是否与所研究的药物有关)。

代文@安慰剂(n=2316)％(n=888)％头痛9．813．5头晕3．63．5病毒感染3．11．9上呼吸道感染2．52．4咳嗽2．31．5腹泻2．11．8疲劳2．11．2鼻炎2．02．3窦炎1．91．6背痛1．61．4腹痛1．61．0恶心1．52．0咽炎1．20．7关节痛1．01．0其他发生率低于1％的不良反应有：水肿、无力．失眠、皮疹、性欲降低。

这些不良反应是否与缬沙坦治疗有因果关系尚不知晓。

产品投入市场后，曾出现一些罕见的报道．包括：血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。

试验室研究结果罕见情况下．缬沙坦引起血红蛋白和血球压积降低。

临床对照试验发现．缬沙坦治疗组血红蛋白和血球压积明显降低(>20％)的分别为0．8％和0．4％。

安慰剂组为0．1％。

临床对照试验发现中性粒细胞减少见于1．9％缬沙坦治疗患者、1．6％ACEI治疗患者。

缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆红素显著升高者分别为0．8％、4．4％、6％，ACEI组分别为1．6％、6．4％、12．9％。

偶见肝功能指标升高。

原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时，不需要监测特殊实验室指标。

【禁忌】对缬沙坦胶囊任何成分过敏者妊娠(见妊娠和哺乳)对严重肾功能衰竭(肌酐清除率_ 【注意事项】低钠和／或血容量不足极少数情况下。

严重缺钠和／或血容量不足患者(如：大剂量应用利尿剂)，应用本品治疗开始时。

可能出现症状性低血压。

应该在用药之前。

纠正低钠和／或血容量不足。

或将利尿剂减量。

如果发生低血压。

应该让患者平卧。

必要时静脉输注生理盐水。

血压稳定后恢复本品治疗。

肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用本品4天，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。

由于其他作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高。

建议进行监测确保安全。

肾功能不全肾功能不全患者不需要调整剂量。

肝功能不全肝功能不全患者不需要调整剂量。

轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg／日。

缬沙坦主要以原型从胆汁排泄。

胆道梗阻患者排泄减少(见药代动力学)。

对这类患者使用代文缬沙坦应特别小心。

与其它抗高血压药一样，代文缬沙坦胶囊服药患者在驾驶、操纵机器时应小心。

【孕妇及哺乳期妇女用药】早期(妊娠头3个月)：妊娠种类B动物实验表明对胎儿没有危害中期和晚期(妊娠第2、第3个月)：妊娠种类D有证据表明刘人类／l台JL有危险，但相对母亲获得的治疗益处而言，利大于弊。

鉴于血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制。

不能排除对胎儿的危害。

晚期应用直接作用于RAAS的药物，可以导致胎儿伤害或死亡。

胎儿从妊娠啐期开始出现肾灌注。

后者依赖于RAAs系统的发育。

因此妊娠中晚期应用嫩品，风险增高。

与其他直接作用于RAAS的药物相似，本品不宜用于妊娠期。

如果在用药期间发现妊娠，应尽早停代文用缬沙坦。

所有在宫内与踌物接触过的新生儿应密切观察，保证足够的尿量。

防止高血钾、监测血压。

必要时采用适当治疗措施(如再水化)。

清除药物。

【老年患者用药】尽管服用缬沙坦后，老年人的系统暴露浓度稍大于年轻人，但并无任何临床意义。

【生产厂家】北京诺华制药有限公司 _ 【批准文号】国药准字H20040217 _ 【生产地址】北京市昌平区永安路31号 以上资料来源于网络，仅供参考！。