医疗器械三类经营许可证办理

医疗器械经营许可证申请条件1.有两个与业务规模和业务范围相适应的质量管理机构或大专以上学历的质量管理人员。质量管理人员应具有国家认可的相关专业资格或职称；

具有与经营规模和范围相适应的相对独立的经营场所；

具备与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括符合医疗器械特点的储存设施和设备；

建立和完善产品质量管理体系，包括采购、进货验收、仓储、出库审核、质量跟踪体系和不良事件报告体系；

具有与其经营的医疗器械产品相对应的技术培训和售后服务能力，或同意由第三方提供技术支持。

三类医疗器知械许可证注册所需材料1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；

医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；

质量管理文件等；

2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；

符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；

公司章程、股东会决议等；

财务人员身份证和上岗证；

其它相道关材料。

医疗器知械许可证申请流程：1.经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请。

申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。

医疗器械许可证办理:https://www.91kaiye.cn/ylqx/

法律主观：第三类医疗器械经营许可证的办理方式：首先，当事人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提出申请，并提交相关材料。然后，受理部门应当对申请资料进行审查。最后，自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。

法律客观：《医疗器械监督管理条例》第四十二条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查，必要时组织核查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

众所周知，医疗器械可以分为一类、二类和三类，其中一类是可以直接办理的，二类需要备案才能办理，而三类则需要经过相关部门审批取得经营许可证。那么医疗器械许可证办理是向哪个部门申办?需要提供哪些材料呢?建议交给我们全权代办，让你无后顾之忧。

如果是经营二类医疗器械的企业，应该向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案;如果是经营三类医疗器械，应该经过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并取得医疗器械经营许可证。由于医疗器械经营许可证属于后置审批，因而需要在取得营业执照后申请批准。

三类医疗器械许可证办理需要提供的材料：

企业名称、经营范围、注册资本、股东出资比例、股东身份证明等等;

医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;

质量管理文件等;

办理三类医疗器械许可证需要哪些材料?

两个或两个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;

符合医疗器械经营要求的办公场所、仓库证明;

公司章程、股东会决议;

财务人员身份证及上岗证;

其他相关材料。

关于医疗器械经营许可证的办理，很多企业或创业者都会选择交给专业的代理公司代办，如誉富集团就能为有需要的人士提供全权代办服务，其拥有专业团队、高性价比服务以及透明合理的价格，能确保办理者无任何后顾之忧。