淘宝二类医疗器械备案怎么办理

在淘宝上面售卖的商品是比较多的,除了一些淘宝的违禁商品之外,商家可以选择任何类目的商品入驻到淘宝的平台,从而来开启自己的创业之路。今日有很多人想要了解淘宝医疗器械类目店铺怎么开,接下来就为大家进行一下详解,有兴趣的朋友就请一起来了解一下吧。

淘宝个人可以卖二类医疗器械吗? 淘宝个人可以卖二类医疗器械,在全国申请二类医疗器械经营备案都可以在淘宝上销售,但办理二类医疗器械备案凭证药监局对场地有一定的要求。淘宝医疗器械类目店铺怎么开 经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。办理的具体流程: 1、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。 2、然后到质监局办理组织机构代码证。 3、较后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号,网上申报。 4、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料。 (1) 营业执照和组织机构代码证复印件; (2) 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。 (3) 组织机构与部门设置说明。 (4) 经营范围、经营方式说明。 (5) 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件。 (6) 经营设施、设备目录。 (7) 经营质量管理制度、工作程序等文件目录。 (8) 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。 (9) 经办人授权证明。 (10) 签字并加盖公章的申请表扫描版。 上述内容就是由为大家带来的关于淘宝医疗器械类目店铺怎么开的相关内容介绍,相信大家在看了上述内容之后,对自己有一个充分的了解,按照上述的流程就完成了办理备案凭证的一个流程,发了备案凭证之后就可以在淘宝上面售卖医疗器械了。

经营二类医疗器械需要办理营业执照和二类医疗器械经营备案。

办理营业执照手续：

（一）公司法定代表人签署的设立登记申请书；

（二）全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明；

（三）公司章程；

（四）股东的主体资格证明或者自然人身份证明；

（五）载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明；

（六）公司法定代表人任职文件和身份证明；

（七）企业名称预先核准通知书；

（八）公司住所证明；

（九）国家工商行政管理总局规定要求提交的其他文件。

二类医疗器械经营备案手续：

（一）营业执照和组织机构代码证复印件；

（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（三）组织机构与部门设置说明；

（四）经营范围、经营方式说明；

（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

（六）经营设施、设备目录；

（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

（八）经办人授权证明；

扩展资料：

《医疗器械经营监督管理办法》

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

第七条　从事医疗器械经营，应当具备以下条件：

（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；

（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；

（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

参考资料来源：百度百科-医疗器械经营监督管理办法

参考资料来源：百度百科-中华人民共和国公司登记管理条例

随着“互联网+”不断发展，医疗器械产业与互联网融合高度融合，医疗器械网络销售日趋活跃。国家陆续出台一系列政策，进一步减少束缚电子商务发展的体制机制障碍。与此同时，利用网络销售假冒伪劣医疗器械、虚假夸大宣传、欺骗消费者的问题不断出现，例如在网络电商平台、直营网站或者移动客户端非法销售未经注册的医疗器械产品、发布违法违规信息等行为频频出现，给人民群众用械安全带来潜在风险。 因此，完善医疗器械网络销售有关法规，从制度层面进一步明确医疗器械网络销售主体责任和监管责任，对强化医疗器械网络销售监管手段和措施、不断规范经营行为、严厉打击网络医疗器械销售违规行为具有重大意义。 今天，就来给大家聊聊医疗器械网络销售备案凭证是什么，如何办理?一、行业背景 2017年为了不断优化产业发展环境，国务院取消了《互联网药品交易服务资格证书》的行政审批事项。 基于此背景，总局研究分别出台药品、医疗器械网络销售管理办法。于2017年12月20日颁布了《医疗器械网络销售监督管理办法》， 该办法自2018年3月1日起实施，新办法对网络医疗器械销售模式、经营关联等方面作出整体设计安排， 进一步明确了从业主体的责任，完善了监管部门的管理措施，加强事中事后监管、惩处违法违规行为和维护市场秩序。二、医疗器械网络销售备案依据根据《医疗器械网络销售监督管理办法》第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务及其监督管理，应当遵守本办法。 医疗器械网络销售备案分为两种“网络销售企业经营备案”和“网络交易服务第三方平台”。网络销售企业经营备案:从事医疗器械网络销售的企业，是指应当是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业。其运营模式分为:自建网站或入驻第三方平台;遵循“线上线下一致”原则。网络交易服务第三方平台:医疗器械网络交易服务第三方平台提供者，是指在医疗器械网络交易中仅提供网页空间、虚拟交易场所、交易规则、交易撮合、电子订单等交易服务，供交易双方或者多方开展交易活动，不直接参与医疗器械销售的企业。三、医疗器械网络销售备案所需的条件及资料有哪些的呢?网络销售企业经营备案所需条件及资料 经营企业: 在当地设区的市级食药监部门依法取得医疗器械许可证、或者备案凭证填写医疗器械网络销售信息表进行备案。生产企业: 取得医疗器械生产企业许可或备案的生产企业，仅销售本企业生产的医疗器械;向所在地设区的市级食品药品监督管理部门填写医疗器械网络销售信息表备案。1、入驻第三方平台:如淘宝、天猫、拼多多等平台卖医疗器械，平台方会要求企业提供医疗器械网络销售备案凭证。所需条件如下:1需要提供和平台方签订的入驻合同;2需要提供企业线下的医疗器械资质证书(二类备案或者三类许可证)。 2、企业自己搭建一个网站、APP或者其他软件去销售医疗器械，需要提供医疗器械网络销售备案(自建类)。条件如下:1需要有互联网药品信息服务资格证;2需要企业提供线下的医疗器械资质证书(二类备案或者三类生产许可证);3需要提供ICP许可证或者ICP备案截图。网络交易第三方平台备案所需条件及资料 应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》;网络交易服务第三方平台设置专门的医疗器械网络质量安全管理机构的，配备医疗器械质量安全管理人员;设置包括质量控制、数据管理、客户服务、运营维护等部门;履行医疗器械质量监管、交易双方及产品资质审核、售前售中售后服务、网络交易安全等职责;管理机构各部门间的办公场所宜相对独立，不得设在房屋规划用途为“住宅”、军事管理区(不含可租赁区)以及其他不适合办公的场所。系统应具备数据备份、故障恢复等技术条件材料如下: 营业执照原件、复印件;法定代表人身份证明复印件;互联网药品信息服务许可证原件;质量负责人，其它人员身份证明原件、复印件增值电信业务经营许可证(ICP、域名备案文件或EDI)实地核查前会安排专人给相关人员培训现场验收，验收时需要提供人员的证明材料，验收时人员本人必须在场四、医疗器械网络销售备案凭证案例