二类三类医疗器械经营许可证区别

经营场所要求不�

二类医疗器械：应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。

三类医疗器械：经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。

经营证照不�

二类医疗器械：二类医疗器械销售只需进行备案。

三类医疗器械：三类医疗器械需要经营许可。

人员要求不�

二类医疗器械：企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。

三类医疗器械：质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。

参考资料来源：百度百科-三类医疗器械

参考资料来源：百度百科-二类医疗器械

医疗器械许可证可分为三类，其中一类可直接，二类需要备案，流程主要是：1、提交网上申请，资料进行审查；2、形式审查有两个结果：项目受理和不予受理；3、通过形式审查；4、等待通知到受理处，领取证件。

三类医疗器械许可证流。

说到医疗器械经营许可证大家都只是知道有这样的一个资质证书,都是具体的分类并不是很清楚,具体壹点壹线就来和大家一起看一下第二类医疗器械经营许可证和第三类有什么区别?还不清楚要办理哪一个资质的小伙伴赶紧一起来看看吧! 一、从作用来说,医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证均是合法行业准入凭证: 我们国家按照医疗器械风险程度,对医疗器械经营实施分类管理,经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械经营备案凭证是从事第二类医疗器械经营企业向所在地市级食品药品监督管理部门备案获得;医疗器械经营许可证是从事第三类医疗器械经营企业向所在地市级食品药品监督管理部门提出许可申请获得。取得医疗器械经营备案凭证后,企业可以销售批准范围内的第二类医疗器械;取得医疗器械经营许可证后,企业可以销售批准范围内的第三类医疗器械。

医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证办理条件有差异: 国家药监局要求,办理第三类医疗器械经营许可证的企业,必须使用符合医疗器械经营质量管理规范的GSP软件;而对于办理第二类医疗器械经营备案证的企业,国家药监局是建议使用GSP软件,但不是强制要求。从所提交资料方面来说,申请第三类医疗器械经营许可证提交的资料需要包括计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明,而获取第二类医疗器械经营备案凭证所提交的资料则不需要。三、医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证效期有差异: 从有效期方面来说,医疗器械经营备案凭证暂时没有规定有效期,而医疗器械经营许可证的有效期为5年。四、医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证上载明的内容有差异: 从证书上载明的内容来说,医疗器械经营许可证载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项;医疗器械经营备案凭证载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。 不同的资质类别的医疗器械经营许可证的申请办理条件以及申请要求和被要求提供的材料和证件都不一样,想要了解更多的资质相关许可办理您也可以直接留言或者评论,进行询问,以便我们呢更快的帮助到您呀!

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