一类医疗器械不需要经营许可证

一类医疗器械需要办理经营许可证吗1、一类医疗器械不需要办理经营许可证。

经营许可证是允许企业销售，医疗器械生产企业在期生产地址，销售医疗器械销售自己合法生产的医疗器械，是不需要拿经营许可证的。

法律依据：《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

经营许可证和营业执照一样吗经营许可证和营业执照不一样。

营业执照是任何从事个体工商户或有限公司的都需要由工商局办理的证件。

经营许可证是针对个体工商户或有限公司具体从事的特殊经营范围而定的。

营业执照的正副本是具有同等法律效力的，在实质上是没有区别的。

如果讲区别，那仅仅是外表的形式而已。

在使用方面，正本是“必须悬挂”在经营场所的明显处，否则可能因未悬挂执照而受到处罚。

副本一般用于外出办理业务用的，比如：办理银行开户许可证、企业组织机构代码证、税务登记证、签订合同等。

营业许可证不是营业执照。

营业执照是任何从事个体工商户或有限公司的都需要由工商局办理的证件。

经营许可证是针对个体工商户或有限公司具体从事的特殊经营范围而定的。

一类医疗器械不需要经营许可证。

经营许可证是允许企业销售，医疗器械生产企业在期生产地址销售医疗器械销售自己合法生产的医疗器械是不需要拿经营许可证的。

生产企业销售自己已经注册的产品，无须办理经营许可证，销售其他企业的产品，需要办理经营许可证，不能销售无注册证的产品。

第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，经营活动全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。

因此经营一类医疗器械不需要办理医疗器械经营许可证。

从事医疗器械经营，应当具备以下条件：1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》第四条　 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

医疗器械的研制应当遵循安全、有效和节约的原则。

国家鼓励医疗器械的研究与创新，发挥市场机制的作用，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业的发展。

一类医疗器械不需要办理经营许可证。

境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。

进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。

备案资料符合要求的，食品药品监督管理部门应当当场予以备案。

备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知需要补正的全部内容。

对不予备案的，应当告知备案人并说明理由。

《医疗器械经营监督管理办法》第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

第七条从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。