张家口二类医疗器械代办

二类医疗器械经营许可证如何办理?, 如何申报二类医疗器械经营许可证？ 一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。 二、办理的具体流程： （一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。 （二）、然后到质监局办理组织机构程式码证。 （三）、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构程式码注册 一个帐号，网上申报。 （四）、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。 1.*营业执照和组织机构程式码证影印件 2. *法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明覆印件 3. *组织机构与部门设定说明 4. *经营范围、经营方式说明 5. *经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明档案或者租赁协议（附房屋产权证明档案）影印件 6.*经营设施、装置目录 7. *经营质量管理制度、工作程式等档案目录 8. 计算机资讯管理系统基本情况介绍和功能说明 9. *经办人授权证明 10. *签字并加盖公章的申请表扫描版 三、第二类医疗器械办理备案，审批部门是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证后您就可以经营了。

二类医疗器械经营许可证怎么办理 从2014年6月1日起，经营第二类医疗器械无需办理许可证，而是到所在地 地市级食药监局办理《第二类医疗器械经营备案凭证》。 因为是到各地市药监局办理，可能各个地方的标准和材料不完全一样。下面以北京市为例： 1．《 第二类医疗器械经营备案表》； 2．营业执照和组织机构程式码证影印件（交验原件）；申请人持有工商行政管理部门核发的载入统一社会信用程式码的营业执照的，无需提交组织机构程式码证； 3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明覆印件；（交验原件） 4．组织机构与部门设定说明； 5．经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）、库房的产权证明及使用权证明覆印件；（委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议影印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》影印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》影印件） 6．经营设施、装置目录； 7．经营质量管理制度、工作程式等档案目录； 8．计算机资讯管理系统基本情况介绍和功能说明（如有）； 9．凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《 授权委托书》； 10．申报材料真实性自我保证宣告，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

请问如何办理医疗器械经营许可证？ 第三类医疗器械，目前仍按原来的申办要求办理经营许可证，即《医疗器械经营企业许可证管理办法》及各地的实施细则。 第二类医疗器械经营备案 （一）自2014年6月1日起，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表（见附件4），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求（见附件5）的备案材料。 接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证（见附件6）。 第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中：第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的中文简称，第二位X代表所在地设区的市级行政区域的中文简称，第三到六位X代表4位数备案年份，第七到十位X代表4位数备案流水号。 （二）2014年6月1日前已取得第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。 2014年6月1日前已受理第二类医疗器械经营许可申请的，受理的食品药品监督管理部门通知企业按照新规定办理备案。 （三）经营《关于公布第一批不需申请〈医疗器械经营企业许可证〉的第二类医疗器械产品名录的通知》（国食药监市〔2005〕239号）和《关于公布第二批不需申请〈医疗器械经营企业许可证〉的第二类医疗器械产品名录的通知》（国食药监市〔2011〕462号）目录中医疗器械的经营企业应办理备案。 第二类医疗器械经营备案材料要求

第二类医疗器械经营备案表； 2.企业营业执照影印件； 3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明覆印件； 4.企业组织机构与部门设定说明； 5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明档案或者租赁协议（附房屋产权证明档案）影印件； 6.企业经营设施和装置目录； 7.企业经营质量管理制度、工作程式等档案目录； 8.经办人授权证明； 9.其他证明材料。 备案材料应完整、清晰，使用A4纸列印装订并附有目录，影印件加盖公章后与电子版一并提交。

审批许可权 经营二、三类医疗器械的企业报省药品监管局稽核批准，核发《医疗器械经营企业许可证》。 1、省属企业（省工商局登记注册）由省药品监管局直接受理； 2、其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收，合格的，写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。 二、申报资料： 1、填写《医疗器械经营企业许可证》申请表一式3份（影印件无效）； 2、申请报告1份； 3、企业自查总结（对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》和《广东省核、换·验收标准》要求）1份； 4、企业（公司）章程和最新验资报告（换证的提供企业资产负债表和损益表）各1份； 5、经营、仓储场所产权证明或租用协议及平面图1份； 6、技术、维修人员一览表及其毕业证、职称证影印件各1份（加盖单位公章）； 7、市药品监管局的详细书面初审验收报告1份（省属企业除外）； 8、各项管理规章制度。 （1）质量责任和否决权制度， （2）入库验收、保管及出库复核制度， (3)质量分析及反馈制度， (4)有效期管理制度， (5)门市销售质量管理制度， (6)特殊、进口医疗器械管理制度， (7)售后服务（安装、使用技术培训、保养、维修等）制度， (8)植入及特殊医疗器械质量跟踪和不良反应报告制度， (9)退货、不合格、失效期或淘汰医疗器械处理报告制度，⑽卫生管理制度； 9、企业名称工商预登记注册证明或《法人营业执照》副本影印件1份； 10、对所提供资料真实性的自我保证宣告。 三、审批程式 1、省药品监管局对申报资料齐全和符合报批程式要求的方可受理。经办人应在受理之日起15个工作日内组织有关人员或委托市药品监管部门对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》进行现场验收。验收内容包括：办公、经营、仓储、维修场所，检测、维修装置及安装维修记录、质量制度执行、技术人员在岗情况，经营品种及收集储存医疗器械的法规、规章及所经营品种的质量标准、医疗器械产品注册证等有关资料。 2、现场验收合格者，10个工作日内填写医疗器械审批表，提出初审意见，按程式报处、局领导审批。 四、申报资料要求 1、申请报告内容应包括：企业经济性质、主要负责人简介、部门设定、分支机构设定、主要经营区域及主要销售物件、主要经营品种、规格、仓储场所及周围环境。 2、经营、仓储场所平面图：经营、仓储场所要表明长、宽（米）、经营布局及货架摆设位置，消防装置位置、五防设施等。 3、技术、维修人员一览表：是特指理工、医学、药学、工程类技术人员，要求列出姓名、性别、年龄、最后毕业学校、学历、专业、技术职称、公司职务、身份证号码。 4、所有申报资料都必须用A4纸列印，并加盖企业、单位或上级主管单位公章，企业名称工商预登记证明或法人营业执照副本、技术及维修人员毕业证、职称证等影印件，申报单位应在影印件上注明"影印件与原件相符"字样并加盖公章，按顺序装订成册。 五、其他事项 企业、单位应按上述报批程式和要求进行申报，严禁向经办人员馈赠财物，如遇索要或接受财物者，请向省药品监管局监察室举报。

二类医疗器械经营许可证办理要多久 销售二类器械，无需办理经营许可，需要向所在地市局（部分为区药监局）办理经营备案。时间很快。

在南宁如何办理医疗器械经营许可证啊 ？ 一般都是在设区的市药监局办理，你应该去南宁药监局。见这个连结:yj.nanning.gov./n725531/n733967/n758687/index.。里面的办事指南有的。

第二类医疗器械经营许可证申请 第二类医疗器械是属于备案管理，你要上你所在的市的药监局的官网里面应该有办事指南，你可以去看看、

在哈尔滨如何办理医疗器械经营许可证 很复杂的，先去工商核名，然后去黑龙江省食口药品监督管理局网站上有个医疗器械处:hljda.gov./ylqx.aspx 里面这个专案里:hljda.gov./listDepart.aspx?keyStr=18&typeid=120 列印审查表，申请表和提交目录，填完后拿到黑龙江省食品药品监督管理局大厅！:hljda.gov./show.aspx?newsid=4267&typeid=18 开启附件，里面档案往下拉，在第三部份，制度与管理项下，第三条规章制度下第13条里说的那些制度都得制订出来，是考核的一部份！找的好累，呵呵！ 绝对专业的！

二类医疗器械注册证代办费用通常在**555元/件**左右。

不过，一些机构可能会根据办理难度、流程复杂程度等因素收取较高的代办费用。

具体费用可能会因产品种类、办理难度、服务内容等因素而有所不同，需要根据实际情况进行查询和确认。

同时，医疗器械注册费用的多少，也取决于产品的种类和情况，一般可以分成两个部分：国家收费和代理公司收费。

国家收费是指医疗器械注册的正式费用，包括申请费、检验费、评审费等，不同种类的产品费用不�。

代理公司收费是指委托有专业能力的医疗器械注册代办公司协助办理注册的服务费用，包括咨询费、撰写费、送检费、公关费等，这部分费用没有固定的标准，会根据代理公司的水平和服务质量而有所不�。

因此，二类医疗器械注册证代办费用通常在8万到200万之间，具体要根据产品的具体情况和选择的代理公司而定。

提交备案申请。

根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。

审查。

提交材料之后，食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对，申请材料齐全且符合法定形式，则接受备案资料，并发给企业第二类医疗器械经营备案凭证。

办理二类医疗器械备案材料需要：1、营业执照及复印件；2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明；3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书；4、组织机构与部门设置说明；经营范围、经营方式说明；5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。

属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同；6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；7、经营设施、设备目录；8、企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 ，打印信息管理系统首页。

【法律依据】:《医疗器械监督管理条例》第二十九条 对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的医疗器械，经医学观察可能使患者获益，经伦理审查、知情同意后，可以在开展医疗器械临床试验的机构内免费用于其他病情相同的患者，其安全性数据可以用于医疗器械注册申请。

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

第三十一条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。