办理医药公司营业执照流程

法律主观：无论是开奶茶店还是健身房，或者是要卖草药的，最基本的证件就是 营业执照 ，然后再根据所经营的物品办理专用的许可证，如果目前只需要办理营业执照的流程有哪些？下面为了帮助大家更好的了解到相关的 法律知识 ， 小编已经整理了以下的内容作为参考。 一、卖草药营业执照怎么办理 1、到所在地工商所领取登记表格，办理核名初审; 2、到分局登记大厅审批核名; 3、根据规定办理前置审批; 4、携带有关文件、证件，到所在地工商所注册登记。 二、 卖草药 营业执照办理 依据 《个体工商户登记管理办法》 第十二条 个人经营的，以经营者本人为申请人;家庭经营的，以家庭成员中主持经营者为申请人。 委托代理人申请注册、变更、 注销登记 的，应当提交申请人的 委托书 和代理人的 身份证 明或者资格证明。 第十三条 申请个体工商户登记，申请人或者其委托的代理人可以直接到经营场所所在地登记机关登记;登记机关委托其派出机构办理个体工商户登记的，到经营场所所在地派出机构登记。 申请人或者其委托的代理人可以通过邮寄、传真、电子数据交换、电子邮件等方式向经营场所所在地登记机关提交申请。通过传真、电子数据交换、电子邮件等方式提交申请的，应当提供申请人或者其代理人的联络方式及通讯地址。对登记机关予以受理的申请，申请人应当自收到受理通知书之日起5日内，提交与传真、电子数据交换、电子邮件内容一致的申请材料原件。 根据以上内容的相关回答可以得出，如果目前要卖草药，只是办理营业执照的，可以直接到工商部门领取登记表格，现场填写表格之后将 公司 的名称还有其他的材料信息，交给工作人员审核就可以了，如果您还有相关的 法律咨询 可以致电 在线律师 解答。

法律客观：《个体工商户条例》第八条申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。《个体工商户条例》第九条登记机关对申请材料依法审查后，按照下列规定办理：（一）申请材料齐全、符合法定形式的，当场予以登记；申请材料不齐全或者不符合法定形式要求的，当场告知申请人需要补正的全部内容；（二）需要对申请材料的实质性内容进行核实的，依法进行核查，并自受理申请之日起15日内作出是否予以登记的决定；（三）不符合个体工商户登记条件的，不予登记并书面告知申请人，说明理由，告知申请人有权依法申请行政复议、提起行政诉讼。予以注册登记的，登记机关应当自登记之日起10日内发给营业执照。

先到卫生局办理执业许可，再办营业执照等。

具体流程：

准备股东的身份证原件及复印件

起好企业名称

到工商局注册局申请企业名称预先核准

名称通过后，填写工商局要求提供的资料，包括：

公司设立登记申请书

委托书

公司章程

股东会决议

人事任职证明

公司住所证明(房屋租赁合同)

股东身份证复印件若干张

到会计师事务所验资

到工商局申请领取营业执照

到质量技术监督局申请领取企业组织机构代码证

到税务局申请领取税务登记证

《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》提出，二级及以下医疗机构设置审批与执业登记“两证合一”。

扩展资料：

按照《办法》，医疗机构申请首次执业登记，应当提交下列材料：

（1）医疗机构申请执业登记注册书；

（2）非营利性医疗机构的成立批准文件或者营利性医疗机构商事主体《营业执照》；（3）医疗机构负责人的简历、居民身份证或者其他有效身份证明；

（4）医疗机构执业场所的房地产权证明材料；未取得房地产权证明材料的，提交房屋竣工验收报告或者近3年的房屋建筑安全检测报告；

（5）医疗机构执业场所的使用证明材料；

（6）医疗机构建筑设计平面图；

（7）医疗机构拟配备的卫生技术人员名录表；

（8）医疗废物处理协议；

（9）医疗机构申请执业登记承诺书。除此之外，委托办理的，还应当提供授权委托书、委托人和被委托人居民身份证或者其他有效身份证明；按照规定须办理国家或者广东省卫生行政主管部门设置许可的，还应当提交相关批准文件；

申请中医坐堂医诊所的，还应当提交药品零售药店的《药品经营许可证》；申请盲人医疗按摩所的，还应当提交盲人医疗按摩人员资格证。

参考资料来源：人民健康网—国内首张“医生集团”营业执照诞生

参考资料来源：人民网—医疗机构办理执业登记有了新指南

注册医药公司的流程步骤:第一步:做好前期的准备工作。

前期的筹备主要有员工的筹备,包括职业药师,验收员,保管员等等;另外还有硬件设备的筹备,比如听诊器等必要的医疗设备,准备这些都是需要花钱花时间的。

第二步:申请药品经营许可证。

医药范围属于前置审批的,所以在取得药品许可证后才能办理营业执照。

目前我国没有医药局,对药品经营企业的审批,我国现行法律规定了两个部门具有审批权:首先向省级药监局申请,申请批准通过后会发给《药品经营许可证》。

第三步:申请办理营业执照。

办理下来《药品经营许可证》以后才可以凭许可证到工商局申请医药营业执照。

营业执照的申请又包括了很多的步骤,主要有如下内容:申请、受理、审批、发执照。

申请营业执照需要准备的资料有:注册医药公司申请书,法定代表人,股东等身份证明,医药公司注册地址,经营者上岗证,经营范围,医药公司章程,医药公司注册资本等。

提交以上资料,经过工商局审核后,便可获得医药公司营业执照。

第四步:GSP认证。

《药品管理法》规定,药品经营企业必须在取得药品经营许可证的一个月内向省级药监局申请GSP,也就是药品经营企业质量管理规范的认证。

药监局在收到谁申请后一般会在三个月组织GSP的现场认证。

只有取得GSP认证证书后,并且在没有出现重大药品质量事故,企业就可以在五年内一直办下去。

药品监督管理部门有哪些国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。

国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。

自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

负责药品研制、生产、经营、使用环节的监督检查管理。

食品药品行政处罚法时怎样规定的食品药品监督管理部门查处违法案件，对依法应当吊销许可证或者撤销批准证明文件的，在其权限内依法实施行政处罚的同时，应当将取得的证据及相关材料报送原发证、批准的食品药品监督管理部门，由原发证、批准的部门依法作出是否吊销许可证或者撤销批准证明文件的行政处罚决定。

需由国家食品药品监督管理总局撤销批准证明文件的，由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报国家食品药品监督管理总局决定。

开办药品经营企业必须具备以下条件1、具有依法经过资格认定的药学技术人员;2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;4、具有保证所经营药品质量的规章制度。

法律依据《中华人民共和国药品管理法》第十五条 县级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定给予表彰、奖励。

《中华人民共和国公司法》 第二十三条 设立有限责任公司，应当具备下列条件：（一）股东符合法定人数；（二）有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；（三）股东共同制定公司章程；（四）有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构；（五）有公司住所。