河北二类医疗器械经营代办
二类医疗器械许可证办理操作流程如下:1、申请:申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请;2、受理:申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。
经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《受理通知书》;3、审查、审批:对申报资料进行初审后,按照《医疗器械经营企业资格认可实施细则》组织验收;4、公示、制证、送达:行政许可决定在食品药品监督管理局网站进行公示,同时制证并送达申请人;5、需要企业注意的是,申请医疗器械经营许可证对企业的运营地有一定的要求,相关部门对场地的要求非常严格,甚至连场地的面积也有一定的要求,企业务必根据要求选择合适的公司注册地址,否则相关部,来检查的时候发现企业地址不合格,是不可能发给企业医疗器械经营许可证的。
类医疗器械经营备案凭证有效期为多久?有效期为五年,有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
二类医疗器械许可证申请所需所需材料有哪些?1、营业执照复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、组织机构与部门设置说明;4、经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;6、经营设施、设备目录;7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;9、经办人授权证明;10、申请表;11、其他证明材料。
综上所述,类医疗器械许可证是经营第二类医疗器械的,经营企业需向所在地食品药品监管部门办理备案。
企业向药监部门提交医疗器械经营许可证申报材料。
药监部门对材料进行审查。
企业递交的材料正式受理;相关部门行政审核;现场审评;相关部门作出行政决定;制证、发证。
【法律依据】:《医疗器械经营企业许可证管理办法》第六条申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。
质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;(四)应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。
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根据查询相关资料信息显示:需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,现在市场的口罩防疫物资,经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理,颁发《医疗器械经营备案凭证》。
盘点代办医疗器械许可证流程目前,经营三种医疗器械需要相关证明。医疗器械分为三类,一类可以直接办理,二类需要相关部门注册后才能经营,三种医疗器械必须经有关部门审核并颁发证书后才能经营。以下微e管家(小程序)就给大家讲讲三种医疗器械的许可证怎么办。
办理三类医疗器械备案需要的要求: 1.办公和厂房面积要求不能是住宅区 2.岗位负责人;企业负责人及质量负责人必须是本科学历从事医疗行业三年 3.专业技术人员3-4名高中以上学历。 医疗器械许可证三类申办流程: 1、查名; 2、办理营业执照; 3、变更经营范围(添加二类,三类医疗器械经营范围); 4、申请人提交申请资料到相关部门; 5、相关部门受理申请人的申请; 6、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核; 7、准予颁发医疗器械许可证三类。
医疗器械许可证三类申办材料: 1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人); 2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;(食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件,并本人到场); 3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证; 4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表; 5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书; 国家法律法规规定:《医疗器械经营许可证》有效期为5年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 原发证部门应当按照法律法规的规定对延续申请进行审核,必要时开展现场核查,在《医疗器械经营许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的,准予延续,延续后的《医疗器械经营许可证》编号不变。不符合规定条件的,责令限期整改;整改后仍不符合规定条件的,不予延续。逾期未作出决定的,视为准予延续。
以上就是对三类医疗器械经营许可证代办的相关介绍,办理的程序可能较为繁琐,建议交给专业的代理机构。
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