开药店对法人有什么要求

私人开设药店的具体条件可能因国家和地区的法律法规而有所不同。以下是一般情况下私人开设药店可能需要满足的条件：

药品相关许可证：通常需要获得药品零售或经营许可证，这是开设药店的基本要求。申请许可证通常需要符合一定的条件，如店面合规、资质审查、设备要求等。

合法经营资格：个体经营者或企业法人应具备合法经营资格，包括注册成立合法实体，办理税务登记和工商注册等。

专业人员资质：药店通常需要聘请药剂师或其他相关专业人员，确保店内药品的咨询和销售符合相关法规和规定。药剂师需要具备相关的资格证书或执业证书。

店面要求：药店的店面需要符合一定的规范要求，如卫生、安全、储存条件等。可能需要满足一定的面积、通风、设备、消防等要求。

药品供应渠道：私人药店需要与药品供应商或药品批发商建立合作关系，确保有稳定的药品供应渠道。

相关许可审批：根据国家和地区的法规，可能需要进行相关审批，如卫生部门审批、药品监管部门审批等。

请注意，上述条件仅供参考，具体要求可能因国家和地区的法律法规而有所不同。在考虑开设药店之前，建议你咨询当地的药品监管部门或相关机构，了解具体的法规和要求，并遵循正规的程序进行申请和办理。

根据《药品经营质量管理规范》

企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

应当有大专以上学历或中级职称，没有专业要求，但必须是执业药师，并注册到店。

企业负责人和质量负责人必须在职在岗，不得在店外兼职。

开办药店的企业法定代表人应具备以下条件：

《药品管理法》第七十五条：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

《药品管理法》第八十二条：违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

拓展资料

开药店需要的手续

一,具有依法通过资格认定的药学技术人员;

二,具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

三,具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者;

四,具有保证所经营药品质量的规章制度. 申请开办药店时,您应该向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请.申领到《药品经营许可证》后,再到工商行政管理部门办理登记注册.

参考资料：百度百科-《药品经营质量管理规范》

新开办药品经营企业，对企业法定代表人，有以下要求：企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。

如果是零售企业则要求企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资�。

拓展资料申领《药品经营许可证管理办法》的条件：按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形；（三）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。

质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；（四）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。

仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；（五）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监管的条件；（六）具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。